離子色譜儀的分離原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽(yáng)離子的分離。

　　如幾個(gè)陰離子的分離，樣品溶液進(jìn)樣之后，首先與分析柱的離子交換位置之間直接進(jìn)行離子交換（即被保留在柱上），如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、Cl-和SO42-，保留在柱上的陰離子即被淋洗液中的OH-基置換并從柱上被洗脫。對(duì)樹脂親和力弱的分析物離子先于對(duì)樹脂親和力強(qiáng)的分析物離子依次被洗脫，這就是離子色譜分離過(guò)程，淋出液經(jīng)過(guò)化學(xué)抑制器，將來(lái)自淋洗液的背景電導(dǎo)抑制到小，這樣當(dāng)被分析物離開進(jìn)入電導(dǎo)池時(shí)就有較大的可準(zhǔn)確測(cè)量的電導(dǎo)信號(hào)。

　　離子色譜儀的系統(tǒng)壓力故障分析：

　　1.系統(tǒng)壓力降低或無(wú)壓力

　　在離子色譜儀的使用過(guò)程中，如果系統(tǒng)發(fā)生泄漏了，就會(huì)造成系統(tǒng)壓力的降低。發(fā)生這種情況需要仔細(xì)檢查離子色譜儀各個(gè)接頭是否已擰緊，如有松動(dòng)，請(qǐng)立即擰緊。此外，當(dāng)系統(tǒng)流路中有大量氣泡存在，進(jìn)入泵內(nèi)形成空穴，啟動(dòng)泵后系統(tǒng)壓力無(wú)顯示，亦無(wú)溶液流出，此時(shí)要做的就是想將泵停止運(yùn)行，并擰松蠕動(dòng)泵的螺絲，使用注射器抽出氣泡即可，然后再次啟動(dòng)泵。

　　2.系統(tǒng)壓力升高

　　一般來(lái)說(shuō)，在離子色譜儀使用之前，需要將高壓極限壓力設(shè)定好，一般范圍為15MP左右。為了防止離子色譜儀由于高壓出現(xiàn)問(wèn)題，系統(tǒng)在升至高壓極*會(huì)自動(dòng)關(guān)閉，當(dāng)壓力超過(guò)正常壓力的30%時(shí)，則可以認(rèn)定壓力不正常。壓力的升高與以下因素有關(guān)：

　?、佼?dāng)有機(jī)溶劑與水混合時(shí)，由于溶液的黏度，密度變化壓力亦會(huì)升高；

　?、谀扯喂茏佣氯斐上到y(tǒng)壓力突然升高。逐段檢查，更換；

　?、郛?dāng)流速超過(guò)正常壓力0.7mL/min時(shí)，壓力也會(huì)升高。

　　3.保留時(shí)間的延長(zhǎng)或縮短

　　保留時(shí)間的變化會(huì)直接影響到待測(cè)組分的定性和定量，影響離子色譜保留時(shí)間穩(wěn)定的因素有：

　?、匐x子色譜儀又不見在使用時(shí)街頭沒(méi)有擰緊，存在漏液現(xiàn)象；

　?、谙到y(tǒng)內(nèi)有氣泡使得泵不能按設(shè)定的流速傳送淋洗液；

　　③使用的碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。