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概述飼料原子吸收光譜儀的期間核查步驟

 更新時間:2018-12-17 點(diǎn)擊量:1598
   概述飼料原子吸收光譜儀的期間核查步驟
  一、標(biāo)志、標(biāo)記、外觀結(jié)構(gòu)檢查
  按照要求,用目視及手動方法逐一進(jìn)行檢查。
  二、基線穩(wěn)定性
  在0.2nm光譜帶寬條件下,按測銅的*火焰條件(波長為324.8nm),點(diǎn)燃乙炔/空氣火焰,吸噴二次蒸餾水或去離子水,10min后,用“瞬時”測量方式,設(shè)置時間常不大于0.5s,通過觀察,記錄15min內(nèi)零點(diǎn)漂移(以起始點(diǎn)為基準(zhǔn)計(jì)算)和瞬時噪聲(峰-峰值)。
  三、火焰原子化法測銅的檢出限
  1.將儀器各參數(shù)調(diào)至正常工作狀態(tài),用空白溶液調(diào)零,根據(jù)儀器靈敏度條件,選擇系列1:0.0,0.5,1.0,3.0μg/ml或系列2:0.0,1.0,3.0,5.0μg/ml銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,對每一濃度點(diǎn)分別進(jìn)行三次吸光度重復(fù)測定,取三次測定的平均值后,按線性回歸法由儀器換算出工作曲線(i i bc a I+=)及其線性相關(guān)系數(shù)(r)。
  2.在與1*相同的條件下,對空白溶液進(jìn)行11次吸光度測量,并按下列公式計(jì)算出檢出限C L:
  ()1s 12
  0i 0--=∑=n I I n i A(1)
  式中:A s—重復(fù)測量的標(biāo)準(zhǔn)偏差(可以由軟件自動計(jì)算);
  i I 0—單次測量的吸光度值;
  0I—重復(fù)測量的吸光度平均值;
  n—測量次數(shù)。
  b s C A L/3=(2)
  四、火焰原子化法測銅的重復(fù)性
  在進(jìn)行三測定時,選擇系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的中間點(diǎn)(系列1計(jì)算1.0μg/ml;系列2計(jì)算3.0μg/ml),進(jìn)行7次測定,求出吸光度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)[可以由軟件自動計(jì)算],即為儀器測銅的重復(fù)性。重復(fù)性計(jì)算方法如下:()%10011RSD 12i?--=∑=n I I In i(3)
  式中:i I—單次測量吸光度值;I—測量吸光度平均值;n——測量次數(shù)。
  五、火焰原子化法測銅的線性誤差
  在1操作完成后按下式計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線測量中間點(diǎn)(系列1計(jì)算1.0μg/ml;系列2計(jì)算3.0μg/ml)的線性誤差iχ?[可以由軟件自動計(jì)算]:
  %100?-=?sisi i i c c cχ(4)
  式中:c i—第i點(diǎn)按線性方程計(jì)算的測定濃度,μg/ml;
  c si—第i點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度,μg/ml。
  六、石墨爐原子化法測鎘的檢出限
  1.將儀器各參數(shù)調(diào)至正常工作狀態(tài),根據(jù)儀器靈敏度條件,選擇系列1:0.0,0.5,1.0,3.0ng/ml或系列2:0.0,1.0,3.0,5.0ng/ml鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,對每一濃度點(diǎn)分別進(jìn)行三次吸光度重復(fù)測定,取三次測定的平均值后按線性回歸法由儀器換算出工作曲線(i i bc a I+=)及其線性相關(guān)系數(shù)(r)。按公式(5)計(jì)算儀器測量的靈敏度(S)。
  V S/b=(5)
  式中:b—工作曲線的斜率,(ng/ml)-1。
  V—取樣體積,μL
  2.在與1*相同的條件下,對空白溶液進(jìn)行11次吸光度測定,并按公式(6)計(jì)算檢出限:
  S s Q A L/3=(6)
  其中A s計(jì)算方法參見公式(1)。

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